白塞氏病又称为白塞综合征(BehcetSyndrome)为本身免疫性疾本综合征最初的描写主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的3联征以后认识到系1全身性疾病可累及多系统多器官,典型或符合诊断标准者可称为白塞病,但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准,特别是有些疾病如溃疡性结疡炎,白塞氏病的诊断原则,肉芽肿性肠炎,白塞氏病的诊断原则,节段性回肠炎等,也可引发类似的3联征表现,故统称为白塞综合征为好,白塞氏病的诊断原则。
本病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告,以后世界各地均有发现。本病在日本、朝鲜、中国、中近东(土耳其、伊朗)和东地中海地区病发率远较西方欧美国家为高。
白塞氏病的诊断原则:
白塞氏病的诊断目前还没有特异性的血清学、病理学诊断方法,主要为临床诊断。具有口、眼、生殖器侵害(3联征)或加上皮肤侵害(4联征)者可肯定诊断。针刺皮肤过敏实验阳性有助于诊断。对不完全型或不典型者,应结合系统表现加以综合分析。有关Behcet综合征的诊断可参考日本厚生省标准(见附)及国际分类标准。
本病实系血管炎病变。血管壁和血管周围和附近组织中皆可见淋巴细胞及单核细胞浸润。可有血管壁的坏死和血管栓塞。受累的血管可为动脉也可为静脉,可为毛细血管、细小血管(如皮下结节),亦可为大中型血管如肾动脉、肺动脉、主动脉、下肢消息脉、肺静脉、下腔静脉等。上皮细胞破坏,可在口腔、阴部构成溃疡,乃至构成胃肠道溃疡,而出现消化道大出血。
综上白塞氏病了解,提示广大患者及时发现及时治疗,以避免延误错过比较好治疗时机造成不良后果,白塞氏病的诊断原则。
相关新闻
上一页:口腔白塞氏病的症状分型
下一页:白塞氏病常见的四大症状
相关问答