白塞氏综合症的原因

2017-05-26 02:07:24 来源:
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白塞氏综合症是1种免疫性疾病,白塞氏综合症的原因,且症状复杂多样,那末白塞氏综合症的缘由有哪些?1旦病发若不及时治疗,会给患者的健康酿成的影响是非常大的。乃至有更加严重的后果出现,因此了解白塞氏综合症的缘由是非常必要的。

白塞氏综合症的缘由:

1、微量元素:少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠神经和房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高,研究较多的是有机氯,有机磷和铜离子,其中以后者含量最高,这多是由职业或环境因素而至。

2、遗传因素:本病有地区性病发偏向,如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性病病发例,可见于2、3或4代,且病发以男性为多。HLA-B5(10)是免疫遗传性的标志,其阳性率可达67%~88%,表明病发与HLA-B5有关,而与HLA-D,特别是HLA-DR也有1定关系。Behcet病易感性基因位于染色体6短臂上,在HLA-B与TNF-beta位点之间,这可能为以后研究基因医治提供方向。Behcet病无1定遗传方式,可能系常染色体隐性遗传,白塞氏综合症的原因。

3、免疫异常:患者血清中存在抗口腔粘膜抗体,抗动脉壁抗体;另外,血清中尚存在免疫复合物,其阳性可达60%,并与病情活动有关;除IgG、IgA和IgM轻度升高外,有时IgE升高;DIF检查发现血管壁特别是细静脉壁内存在IgG、IgA、CIC和C3。在体外实验中这些患者的淋巴细胞转化实验值1般偏低,DNCB皮肤实验多为阴性,T-细胞和TH细胞值均下落;结节性红斑样侵害中浸润的细胞主要是T细胞,而特别是TH和NK细胞,而眼球组织内浸润细胞主要是CD4淋巴细胞和巨噬细胞,很少B细胞和NK细胞,这些CD4淋巴细胞与巨噬细胞是HLA-DR(10)的。以上事实说明本病有体液免疫与细胞免疫异常表现,但1般偏向认为细胞免疫异常与本病产生关系更加密切。

由于白塞氏病为反复发作性疾病,在无重要脏器损伤阶段,1般预后良好;若反复发作,且累及重要功能或进行性加重,预后较差。因此白塞氏综合症需要医生针对性的医治,以免耽误病情,造成更严重的后果。

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