白塞氏综合症的原因

白塞氏综合症是1种免疫性疾病，白塞氏综合症的原因，且症状复杂多样，那末白塞氏综合症的缘由有哪些?1旦病发若不及时治疗，会给患者的健康酿成的影响是非常大的。乃至有更加严重的后果出现，因此了解白塞氏综合症的缘由是非常必要的。

白塞氏综合症的缘由：

1、微量元素：少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠神经和房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这多是由职业或环境因素而至。

2、遗传因素：本病有地区性病发偏向，如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性病病发例，可见于2、3或4代，且病发以男性为多。HLA-B5(10)是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明病发与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有1定关系。Behcet病易感性基因位于染色体6短臂上，在HLA-B与TNF-beta位点之间，这可能为以后研究基因医治提供方向。Behcet病无1定遗传方式，可能系常染色体隐性遗传，白塞氏综合症的原因。

3、免疫异常：患者血清中存在抗口腔粘膜抗体，抗动脉壁抗体;另外，血清中尚存在免疫复合物，其阳性可达60%，并与病情活动有关;除IgG、IgA和IgM轻度升高外，有时IgE升高;DIF检查发现血管壁特别是细静脉壁内存在IgG、IgA、CIC和C3。在体外实验中这些患者的淋巴细胞转化实验值1般偏低，DNCB皮肤实验多为阴性，T-细胞和TH细胞值均下落;结节性红斑样侵害中浸润的细胞主要是T细胞，而特别是TH和NK细胞，而眼球组织内浸润细胞主要是CD4淋巴细胞和巨噬细胞，很少B细胞和NK细胞，这些CD4淋巴细胞与巨噬细胞是HLA-DR(10)的。以上事实说明本病有体液免疫与细胞免疫异常表现，但1般偏向认为细胞免疫异常与本病产生关系更加密切。

由于白塞氏病为反复发作性疾病，在无重要脏器损伤阶段，1般预后良好;若反复发作，且累及重要功能或进行性加重，预后较差。因此白塞氏综合症需要医生针对性的医治，以免耽误病情，造成更严重的后果。