白塞氏病到底是怎么回事呢

白塞氏病究竟是怎样回事呢?有了口腔溃疡，或其他的皮肤破损以后，去医院诊断以后结果是白塞氏病，白塞氏病到底是怎么回事呢。1般的人都会不太清楚这究竟是1种甚么样的疾病，自己又为何会得这样的疾病，所以才会对诊断的结果感到非常的疑惑，而且也不太清楚接下来要怎样去进行医治。接下来的文章介绍，就会告知你白塞氏病究竟是怎样回事。

白塞氏病究竟是怎样回事呢?

白塞氏病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口1眼1生殖器3联征等。是1种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，白塞氏病到底是怎么回事呢，可累及多个系统，病情呈反复发作和减缓交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。

白塞氏病的病因，中医认为在早期多与感受湿热毒气有关;病至中、晚期，则多由于肝肾阴虚或脾肾阳虚。西医则认为BD为多因素疾病，确切病因尚不清楚。

(1)免疫因素

BD多是1种本身免疫性疾病。研究表明40%患者血清中存在抗口腔黏膜抗体，抗动脉壁抗体等;另外，血清中尚存在循环免疫复合物，其阳性可达60%，并与病情活动有关;国外有学者发现α-原肌球蛋白多是BD的本身抗原。最近几年来发现细胞免疫在BD病发中有重要作用，白塞氏病到底是怎么回事呢。

(2)遗传因素

本病有地区性病发偏向，如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性病病发例，可见于2、3或4代，且病发以男性为多。研究表明组织相容性抗原HLA—B51(+)与BD病发有关。但：Behcet病遗传方式尚待研究肯定。

(3)感染因素

某些病毒、结核菌、链球菌能产生热休克蛋白，引诱产生循环抗体，引发皮肤超敏反应和系统性症状，导致组织损伤。

(4)其他因素

BD还可能与患者血循环障碍、纤溶功能下降、微量元素失衡、内分泌紊乱等有关。

白塞氏病的病理:

在皮肤黏膜、视网膜、脑、肺等受累部位可以见到血管炎改变。血管周有炎症细胞浸润，严重者有血管壁坏死，大、中、小、微血管(动、静脉)都可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。

白塞氏病究竟是怎样回事，上面的内容都看过以后，大家应当就知道的差不多了吧!其实只要知道了白塞氏病的缘由，再去寻觅它的医治方法就不再是甚么难事了。而且白塞氏病的症状也不容许我们去拖延它的医治，由于1旦无穷期的拖延下去，可能它就会恶化的更快，带来更加严重的后果，白塞氏病到底是怎么回事呢。